Farmakokinetické modelování léčiv

Abstract

Farmakokinetické modelování léčiv: Diplomová práce se zabývá problematikou tvorby farmakokinetických modelů léčiv pro využití k terapeutickému monitorování léčiv (TDM). Metody TDM se využívají k optimalizaci dávkování léčiv, čímž zkvalitňují poskytovanou péči a zároveň šetří zdravotnickým zařízením náklady. Hlavním cílem práce bylo vytvoření populačního farmakokinetického modelu léčiva Vancomycin, jež by mohl být využit v klinické praxi k terapeutickému monitorování léčiv. Model byl vytvořen za využití simulačního jazyka EDSIM++. Pro populační analýzu byla obdržena pacientská data pro 4 skupiny pacientů od korejské Konkuk University v Seoulu. U výsledných 4 populačních modelů byla statisticky vyhodnocena jejich přesnost predikce a následně prezentována v grafech společně s relativní chybou pro individuální a populační fitování. Z výsledků je patrné, že všechny modely mohou být použity pro terapeutické monitorování léčiv. Pro zpřesnění modelů by bylo například potřeba provedení nového experimentu pro sběr pacientských dat.

Pharmacokinetic modeling: The work is focused on problematics of pharmacokinetic modeling of drugs for therapeutic drug monitoring (TDM). TDM methods are commonly used for drug dosage optimalization, which increases quality of healthcare and lowers hospital's costs. The main goal of this work is to create population pharmacokinetic model of Vancomycin, which can be used for therapeutic drug monitoring in clinical practice. Model was created using EDSIM++ modeling language. Data sets of 4 patient groups were received from Konkuk University in Seoul for population analysis. All 4 final population models were statistically evaluated and presented with Goodness of fit graphs for individual and population fitting and prediction error. Results of the analysis show that all models can be used for therapeutic drug monitoring. Possible future improvement of the models requires for example new blood sampling experiment.