Hledat
Zobrazují se záznamy 1-1 z 1
Detekce CNV v datech z celoexomového sekvenování pacientů s neurogenetickým onemocněním, The detection of CNV in Whole-exome sequencing data of patients with neurogenetic disease
; Vedoucí práce: Staněk David; Oponent práce: Svatoň Michael (České vysoké učení technické v Praze. Vypočetní a informační centrum.Czech Technical University in Prague. Computing and Information Centre., 2020-09-07)
Přestože je variabilita počtu kopií segmentů DNA (Copy number variation, CNV) genetickou příčinou vzniku mnoha neurogenetických onemocnění, její následné detekování z dat masivně paralelního sekvenování zůstává složitou ...