• Detekce CNV v datech z celoexomového sekvenování pacientů s neurogenetickým onemocněním 

      Autor: Jaroslav Iha; Vedoucí práce: Staněk David; Oponent práce: Svatoň Michael
      (České vysoké učení technické v Praze. Vypočetní a informační centrum.Czech Technical University in Prague. Computing and Information Centre., 2020-09-07)
      Přestože je variabilita počtu kopií segmentů DNA (Copy number variation, CNV) genetickou příčinou vzniku mnoha neurogenetických onemocnění, její následné detekování z dat masivně paralelního sekvenování zůstává složitou ...