Příprava a studium nanonosičů 225 Ac a 223 Ra pro cílenou alfa terapii

Abstract

Cielená alfa terapia (TAT) je jedna zo sľubných možnosti ako efektívne liečiť nádorové ochorenia. Pre terapiu nádorových ochorení využíva rádionuklidy emitujúce alfa častice, ktoré deponujú vysokú energiu na krátkej dráhe (80-100 keV/ µm) atým môžu účinne ničiť nádorové bunky. Mnohé štúdie však zabúdajú na dcérske rádionuklidy, ktoré pri mnohých alfa rádionuklidoch vznikajú amôžu unikať zpôvodného nosiča, čo môže spôsobovať ožarovanie zdravých tkanív a znižovať účinnosť liečby. Tato práca sa zaoberá meraním množstva dcérskych atómov v prostredí in vivo a in vitro pochádzajúcich z rozpadu rádionuklidov 223Ra a 225Ac, ktoré boli naviazané na nanočastice TiO2.Targeted Alpha Therapy (TAT) is one of the most promising options for the effective treatment of cancer. It uses alpha particle-emitting radionuclides for cancer therapy, which deposit high energy in a short path (80-100 keV/µm) and can therefore effectively destroy cancer cells. However, many studies forget about the daughter radionuclides produced by many alpha radionuclides, which can leak from the original carrier and cause healthy tissue to be irradiated. This study is focused on the measurement of the quantity of daughter atoms in vivo and in vitro, which originate from the decay of 223Ra and 225Ac radionuclides that have been bound to TiO nanoparticles.