Biologické testování cetuximabu značeného 89Zr
Biological testing of cetuximab labelled with 89Zr
Typ dokumentu
diplomová prácemaster thesis
Autor
Lucie Dobiášová
Vedoucí práce
Červenák Jaroslav
Oponent práce
Sakmár Michal
Studijní program
Jaderná chemieInstituce přidělující hodnost
katedra jaderné chemieObhájeno
2023-06-08Práva
A university thesis is a work protected by the Copyright Act. Extracts, copies and transcripts of the thesis are allowed for personal use only and at one?s own expense. The use of thesis should be in compliance with the Copyright Act http://www.mkcr.cz/assets/autorske-pravo/01-3982006.pdf and the citation ethics http://knihovny.cvut.cz/vychova/vskp.htmlVysokoškolská závěrečná práce je dílo chráněné autorským zákonem. Je možné pořizovat z něj na své náklady a pro svoji osobní potřebu výpisy, opisy a rozmnoženiny. Jeho využití musí být v souladu s autorským zákonem http://www.mkcr.cz/assets/autorske-pravo/01-3982006.pdf a citační etikou http://knihovny.cvut.cz/vychova/vskp.html
Metadata
Zobrazit celý záznamAbstrakt
Tato práce se zabývá testováním cetuximabu značeného pomocí 89Zr, ke značení byl použit chelátor desferrioxamin B squaramid (DFOSq). K přípravě konjugátu cetuximabu s DFOSq byly použity různé molární poměry. Stabilita konjugátů a konjugátů značených 89Zr byla zjišťována pomocí HPLC a SDS-PAGE. Pro kvantifikaci biologické aktivity byla optimalizována metoda ELISA. Pro experimenty in vitro byly použity buněčné linie A431, PC3 a NIH3T3. Značená protilátka nevykazovala výrazné strukturální změny ani 120 h po značení, nedošlo k výraznému snížení její biologické aktivity. Na buněčných liniích A431 a PC3 dochází ke specifické kumulaci, bylo pozorováno buněčně vázané množství značené protilátky v čase. This thesis deals with testing of cetuximab labelled with 89Zr, for labelling, chelator desferrioxamin B squaramid (DFOSq) was used. Different molar ratios were used to prepare the conjugate of cetuximab with DFOSq. The stability of conjugates and 89Zr-labelled conjugates was determined by HPLC and SDS-PAGE. The ELISA method was optimized for the quantification of biological activity. A431, PC3 and NIH3T3 cell lines were used for in vitro experiments. The labelled antibody did not show significant structural changes even 120 h after labelling, there was no significant reduction in its biological activity. A specific accumulation occurs on the A431 and PC3 cell lines, the cell-bound amount of labelled antibody over time was observed.