Optimalizace přípravy nanočástic TiO2 a její vliv na značení medicnálními radionuklidy

Abstract

Tato práce se zabývá přípravou nanočástic oxidu titaničitého pro využití jako nosičů v systémech radiofarmak. Jsou zkoumány možné úpravy reakčních podmínek při přípravě nTiO2. Připravené nanočástice byly charakterizovány pomocí IR spektroskopie, složení fází bylo vyhodnoceno pomocí XRPD, hydrodynamický poloměr byl změřen pomocí metody DLS a byly získány snímky připravených nanočástic pomocí transmisní elektronové mikroskopie. Dále byla zkoumána kinetika značení nTiO2 68Ga v prostředí acetátového pufru o pH 5. Jako optimální podmínky byla zvolena doba inkubace 15 min při teplotě 20 °C. Bylo provedeno značení připravených vzorků nTiO2 68Ga při optimálních podmínkách. Ve všech případech byl výtěžek značení vyšší než 90 %. Byly provedeny stabilitní studie v prostředí fyziologického roztoku, 5% roztoku albuminu, krevní plasmy a krevního séra. Do fyziologického roztoku a 5% roztoku albuminu se aktivita téměř neuvolnila, v případě krevní plasmy a séra se uvolněná aktivita po jednom poločasu rozpadu naakumulovala až na 30 %.

This work is focused on synthesis of titanium dioxide nanoparticles as a prospective radionuclide carrier in radiopharmaceuticals systems. Possible alterations of reaction conditions in TiO2 synthesis are investigated. Prepared nanoparticles were characterized by IR spectroscopy, phase composition was evaluated by XRPD, hydrodynamic radius was measured by DLS method and pictures of prepared nanoparticles were obtained using transmission electron microscopy. Next the kinetics of radiolabelling nTiO2 with 68Ga in acetate buffer (pH 5) was investigated. As optimal condition was chosen 15 min of incubation at 20 °C. The radiolabelling of all synthesized nTiO2 with 68Ga was performed under optimal conditions. The yield was higher than 90 % in all cases. Radiolabelled nTiO2 was subjected to stability studies in physiological solution, 5% albumin solution, blood plasma and blood serum. Almost no activity was detected in case of physiological solution and 5% albumin solution, in case of blood serum and plasma about 30 % of released activity was detected after one half-life.